- 3
- 24.05.2023 08:27:00
- 3 мин чтения
Индийские фармацевтические компании обязаны проверять качество сиропов от кашля в государственных лабораториях с 1 июня. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на приказ Главного управления внешней торговли страны.
Вводится обязательное тестирование сиропов от кашля, предназначенных для экспорта. Решение было принято властями Индии после того, как в Гамбии и Узбекистане погибли более 20 детей, принимавших препараты индийского производства.
” Экспорт сиропа от кашля будет разрешен с 1 июня 2023 года при условии тестирования экспортных образцов и сертификации в некоторых государственных лабораториях",-говорится в документе.
Индия экспортировала сиропы от кашля на сумму 17,6 млрд долларов в 2022-2023 финансовом году (закончился 1 апреля). Препараты поставляются в Африку, Объединенные Арабские Эмираты, Великобританию, Непал и другие страны.
В марте Индия отозвала лицензии у 18 фармацевтических компаний в рамках борьбы с производителями некачественных лекарств. На фоне сообщений о смерти и заболеваемости во всем мире из-за препаратов, произведенных в Индии, власти провели расследование в 20 штатах республики.
Почему лекарства, производимые в Индии, вызывают проблемы с безопасностью?
Индия является крупнейшим в мире экспортером непатентованных лекарств, которые удовлетворяют большую часть медицинских потребностей развивающихся стран.
Но в последние месяцы многие индийские фирмы проверяют качество своих лекарств, и эксперты обеспокоены производственной практикой этих препаратов.
В октябре ВОЗ выпустила глобальное предупреждение, в котором говорилось, что четыре сиропа от кашля, производимые Maiden Pharmaceuticals, привели к смерти 66 детей в Гамбии от повреждения почек.
И правительство Индии, и Maiden Pharmaceuticals опровергли эти обвинения.
В марте Индия отозвала лицензию на производство сиропов от кашля у фирмы, причастной к гибели детей в Узбекистане.
Последствия употребления сиропа "док-1 Макс" в Узбекистане
Более 20 детей погибли в Узбекистане после употребления сиропа “док-1 Макс” индийского производства.
Служба госбезопасности возбудила уголовное дело по факту применения препарата "док-1 Макс". В Узбекистане временно приостановлена продажа всех препаратов, принадлежащих компании-производителю “док-1 Макс”.
Шавкат Мирзиеев на заседании 30 декабря уволил главу Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардара Кариева. С февраля 2019 года Сардар Кариев занимал должность директора Агентства по развитию фармацевтической сети при Министерстве здравоохранения.
ВОЗ отреагировала на смерть детей от препарата “док-1 Макс” в Узбекистане. Однако правительство Индии приостановило действие лицензии компании-производителя препарата "док-1 Макс". Обнародованы предварительные результаты расследования завода по производству препарата "док-1 Макс" в Индии.
Стало известно, что случаи смерти, связанные с сиропом, также были обнаружены в других штатах, но не было сказано, какие именно они были вызваны препаратами. В частности, в Индонезии с 2022 года около 200 детей умерли от острого повреждения почек, вызванного употреблением сиропа. В Гамбии дети также умерли после употребления сиропа от кашля, разработанного индийской фармацевтической компанией.
